Ми — сертифікаційна компанія та нотифікований орган із понад 20-річним досвідом у підвищенні якості в індустрії медичних пристроїв — індивідуально, гнучко та глобально.

Наші акредитовані сертифікати дозволяють учасникам ринку медичних пристроїв виходити на нові ринки та підвищувати цінність своїх продуктів, процесів і систем управління якістю. Від стартапів до міжнародних гігантів індустрії ми надаємо нашим клієнтам єдину точку контакту для всіх потреб у сертифікації, спрощуючи процеси та забезпечуючи безперервну відповідність вимогам. Завдяки нашій глобальній команді експертів ми допомагаємо вам орієнтуватися в нормативно-правовому полі, розкриваючи весь потенціал ваших продуктів.

Дізнайтеся більше про наші сертифікації медичних пристроїв: маркування CE (MDR (EU) 2017/745), MDSAP (Програма єдиного аудиту медичних пристроїв), ISO 13485, ISO 15378, TCP III та інше.

Маркування CE

Блог
How the Approval of Medical Devices is Changing in Europe, the USA, and Other Markets
Loading...

Зміни щодо схвалення медичних виробів в Європі, США та на світових ринках

Блог
What is a quality management manual picture document cloud blog
Loading...

Чому Посібник з управління якістю є ключовим для стандартів високої якості

Блог
Classification, Medical Devices, MDR, file,
Loading...

Розуміння класифікації медичних виробів відповідно до Директиви ЄС MDR

Блог
interview-join-dqs-eine geschaeftsfrau macht sich notizen
Loading...

Неоголошені MED аудити

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Зміна сертифікаційного та/або нотифікованого органу

Блог
interview-join-dqs-eine geschaeftsfrau macht sich notizen
Loading...

Маркування CE: примітки щодо проведення неоголошених аудитів

Блог
Loading...

Прайс-лист стандартних тарифів на MDR

ISO 13485

ISO 13485:2016 визначає вимоги до системи управління якістю, щоб продемонструвати здатність організації надавати медичні вироби та пов'язані з ними послуги, які постійно відповідають вимогам клієнтів і чинним нормативним положенням.

Блог
How the Approval of Medical Devices is Changing in Europe, the USA, and Other Markets
Loading...

Зміни щодо схвалення медичних виробів в Європі, США та на світових ринках

Блог
Blog Risk Management in Medical Devices
Loading...

Управління ризиками в індустрії медичних виробів

Блог
What is a quality management manual picture document cloud blog
Loading...

Чому Посібник з управління якістю є ключовим для стандартів високої якості

Блог
Many trucks and trailers are parked at the base, logistics and production center.
Loading...

Ефективне управління постачальниками для виробників медичного обладнання

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Зміна сертифікаційного та/або нотифікованого органу

MDSAP - Програма єдиного аудиту медичних виробів

Програма єдиного аудиту медичних виробів (MDSAP) пропонує можливість продемонструвати відповідність нормативним вимогам до п'яти країн-учасниць через процес сертифікації: Австралії, Бразилії, Японії, Канади та США. Перевагами програми є не тільки визнання результатів при реєстрації медичних виробів, а й скорочення кількості виїзних перевірок з боку органів влади країн-учасниць.

Блог
Blog - MDSAP - PMS and MDSAP
Loading...

Постринковий нагляд та пильність: Вимоги до MDSAP

Блог
How the Approval of Medical Devices is Changing in Europe, the USA, and Other Markets
Loading...

Зміни щодо схвалення медичних виробів в Європі, США та на світових ринках

Блог
What is a quality management manual picture document cloud blog
Loading...

Чому Посібник з управління якістю є ключовим для стандартів високої якості

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Зміна сертифікаційного та/або нотифікованого органу

Первинні пакувальні матеріали для лікарських засобів

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Зміна сертифікаційного та/або нотифікованого органу

Сертифікати охорони здоров'я

Блог
interview-join-dqs-eine geschaeftsfrau macht sich notizen
Loading...

Неоголошені MED аудити

Блог
header-join-dqs-ein mann spricht mit dem team
Loading...

Зміна сертифікаційного та/або нотифікованого органу

Блог
interview-join-dqs-eine geschaeftsfrau macht sich notizen
Loading...

Маркування CE: примітки щодо проведення неоголошених аудитів